职位详情
文件QA
5000-8000元
山东金久药业有限公司
临沂
1-3年
大专
08-09
工作地址

金沂蒙集团

职位描述

岗位职责:

1、负责起草、审核与质量管理相关的GMP文件。

2、负责公司GMP文件的发放、回收、销毁并记录。

3、起草年度自检计划,参与实施,形成报告。

4、负责印刷包装材料设计样稿的校对。


岗位要求:

1、药学、化工、等相关专业大专及以上学历。

2、相关工作经验2年及以上,熟悉GMP体系管理工作。


公司福利:五险一金、绩效奖金、包住、餐补、定期体检、节日福利、


以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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