岗位职责：

1、负责质量保证工作，包括文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理
2、负责生产现场监控、巡检
3、负责人员的培训管理、文件管理
4、负责国内外产品注册工作
5、负责用户投诉、药品不良反应、产品召回等

任职要求：

1、药学、制药工程、化学等相关专业，本科以上学历。
2、有丰富的GMP知识，经历过FDA或欧盟的GMP检查。
3、有制药企业2年以上QA工作经验；熟悉偏差、变更、OOS、自检、年度质量回顾、产品放行、供应商、验证等的管理工作或具有生产现场管理经验、设备设施管理经验。
4、工作责任心强，具有良好的团队合作精神及沟通能力。
5. 有良好的英语读写能力。

注：因公司还在建设阶段，前期需到总部（浙江台州）工作半年到一年，包食宿。介意勿投。