1、制定中间体和原料药的相关分析方法开发和验证方案，并执行；
2、完成负责制定质量研究工作与稳定性试验计划，制定实验方案并执行；
3、完成申报资料质量研究部分的整理、撰写等工作。

任职要求：

1. 药物分析、分析化学及相关专业本科及以上学历，有新药研发经验；
2. 独立完成至少3个化学药品的质量研究工作；
3. 熟悉CTD资料模块，能够按照国内外相关法规和注册要求，撰写药品申报资料，并具有对申报资料审核的能力。

满足要求再发起沟通，谢谢。