文件QA
岗位内容：
1.根据GMP体系、食品生产、产品出口国的法规以及客户需求建立质量管理体系并推进体系实施；
2.负责文件的管理，规范文件的识别、起草、审核、批准、复印、分发、实施、修订、撤销等行为；
3.配合各部门对产品质量风险进行有效的监督，降低生产过程质量事故发生率，提高产品合格率。
4.熟悉记录，文件、档案室、偏差、变更、培训、召回、投诉、内审等管理流程。
任职要求：
1.生产管理/质量管理/食品药品化工相关专业等，大专以上，英语四级及以上；
2.至少从事制药或食品或保健食品行业文件体系工作3年及以上；
3.注重细节管理，做事细心认真，具备较强灵活处理突发问题的能力。