大专及以上学历，药品、食品、化工或生物制药等相关专业，有GMP文件管理，文件体系审核，食品、药品生产现场监控经验者优先考虑；
1、负责GMP文件的管理工作
2、负责收集保存和生产、质量有关的纸质记录
3、负责与质量保证相关的文件修订
4、负责供应商的审计及其管理工作
5、负责公司所有与生产质量相关活动的监控
6、负责组织文件体系审核和公司年度自检工作
7、负责验证工作的组织和管理