G330与经八路交叉路口东南侧
1.GMP文件管理、供应商管理及审计；
2.偏差、变更管理；
3.批记录审核
4.验证管理
5.产品质量回顾
6.质量档案管理
7.风险管理
8.自检
9.再注册及相关报告或备案类变更
1. 要求药学或相关专业大专以上学历；
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医药制造
20-99人 | 民营
5000-8000元