1.负责药品生产过程的工艺执行与监控，确保符合GMP和注册工艺要求，根据既往经验，可向固体制剂、注射剂、吸入气雾剂等方向发展；
2.参与制定和优化生产工艺规程（BPR）、标准操作规程（SOP）及相关技术文件；
3.跟踪生产现场工艺参数，分析异常数据并提出改进建议；
4.协助解决生产中的工艺技术问题，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）实施；
5.配合完成工艺验证、清洁验证及再验证工作；
6.协助新产品技术转移及生产放大工作；
7.完成上级交办的其他工艺相关任务。
任职要求：
1.学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业；
2.优秀应届生可培养，有药品生产工艺相关经验者优先。
3.技能要求：熟悉 GMP法规和药品生产流程（如固体制剂、无菌制剂等）；
能独立查阅药典、工艺文件，具备基础的数据分析能力；
4.素质要求：
严谨细致，具备较强的逻辑思维和问题解决能力；
良好的沟通协调能力，能与生产、QA、QC等部门协作；