【岗位职责】：

1）能深入生产现场，完成各项GMP活动，检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及岗位SOP执行；
2）能够及时完成偏差调查、处理，变更，检查缺陷项整改等工作；
3）协助质量部门对供应商、受托生产企业进行审计，索取供应商资料，具备一定识别风险的能力等；
4）根据销售计划下达生产指令，并负责协调组织生产和执行生产计划等；
5）熟悉GMP厂房设计基本规范，对水系统、空调净化系统、空压机系统以及主要生产设备有一定了解，能够独立完成批生产记录、质量标准、共线风险评估等文件审核、独立编写工艺规程和生产管理等文件；
6）沟通能力良好，负责采购物料前询价、比价，能够根据产品工艺处方准确的核算物料需求量，与供应商签订采购合同，及时采购原辅包材、设计印刷包材，并对物料库存和产品进销存进行统计管理。
【任职要求】
1）大专及以上学历，男女不限，药学、化工或生物等相关专业；
2）能够熟练使用基本的办公自动化软件；
3）从事过药品生产管理或质量管理工作一年以上，熟悉GMP等药品相关法律法规，具备一定的迎检能力，从事过口服溶液剂、小容量注射剂等生产质量管理的优先录用；
4）有主动学习的能力和一定的进取精神，能够适应出差。