福利待遇：面议
工作时间：8:30-17:30，周末双休
工作地点：江苏泰州医药城
工作职责：
1、负责制剂团队的日常管理，包括制剂处方的开发和GMP生产管理、人员管理、跨部门沟通等各方面内容。
2、协助蛋白分子设计组完成可开发性评估。
3、负责制剂处方开发及生产工艺开发（包括冻干工艺）。
4、负责制剂的GMP生产。
5、协助/负责制剂车间的建设，包括文件系统的建设及车间生产流程的优化。
6、GMP制剂车间维护。
7、负责车间无菌验证等验证工作。
8、协助提供审计及备案制剂部分的相关资料。
9、完成从客户到车间的技术转移。
10、与客户进行沟通，与客户需求达成一致，解决客户遇到的制剂开发与生产问题。
任职要求：
1、硕士及以上学历，对蛋白的特点比较熟悉，5年以上制剂处方及工艺开发和生产经验，两者都需要且有成功开发案例。
2、3年以上制剂团队管理经验，有GMP生产体系搭建和管理经验者优先。
3、对GMP相关法规指南熟悉；抗压能力强，沟通能力强；有较强的团队协作能力。