岗位职责：
1、负责药物临床实验的全过程，包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等；
2、负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
3、负责部门流程及制度建设、人员培训和考核等。
岗位要求：
1、临床医学、药学、生物学等相关专业，临床医学专业优先；
2、熟悉药物临床研究相关法规，熟悉GCP临床试验全过程，具有10年以上临床研究管理工作经验。
职位福利：五险一金、年底双薪、股票期权、带薪年假、定期体检、周末双休、节日福利、员工旅游