主要职责:
1、起草和审核质量管理文件(SOP、质量标准等)
2.、对生产全过程进行现场监控(人、机、料、法、环)，签发清场合格证、中间产品放行单等3、负责偏差处理、变更控制、纠正与预防措施(CAPA)及供应商审计等质量体系管理工作4、审核批生产记录、批检验记录，参与成品放行审核。
5、组织内部审计和迎接外部审计
6、负责产品质量回顾分析
任职资格:
1、大专及以上学历，中药学、药学相关专业。
2、扎实的GMP知识，对GMP有深刻理解。
3、 原则性强，沟通协调能力好，具备发现和解决问题的能力。
4、有GMP认证经验者优先。