工作内容：
1、 GMP文件（包括SOP、记录、实验记录本）的发放、回收、销毁；
2、 档案资料的归档和扫描、档案目录的维护；
3、 文件复审任务和培训任务的追踪、提醒；
4、 台账类的维护（合格供应商目录、物料代码一览、放行台账等）；
5、 质量事件（包括偏差、变更、CAPA等）触发的行动项追踪、到期提醒；
6、 QMR数据收集；
7、 离职人员的交接通知以及新员工入岗维护。

岗位要求：
1、 本科学历及以上；
2、 熟悉Office办公软件（Excel，Word，PPT）；
3、具备良好的数据分析和信息搜集能力 ；
4、具备良好的沟通能力；
5、 对工作充满热情，积极主动，有责任心；
6、 能与团队成员良好协作。