工作职责：
1. 协助客户进行审理工作，确保项目符合相关法规和质量标准。
2. 负责公司样本的放行审核，确保样本的质量和安全性。
3. 制备和管理批记录，确保记录的准确性和完整性。
4. 审核检测记录，保证检测数据的可靠性和可追溯性。
5. 管理实验数据档案，确保档案的妥善保存和易于查询。
6. 参与质量管理体系的建设和维护，提出改进建议。
7. 协助进行内部审计和自查工作，及时发现和解决质量问题。
8. 与其他部门协作，确保质量工作的顺利进行。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物学、医学、药学等相关专业优先。
2. 一年以上 QA 工作经验，熟悉 CRO 行业者优先。
3. 熟悉质量管理体系和相关法规，如 GMP、GLP 等。
4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与不同部门有效协作。
5. 具备较强的责任心和细心度，能够保证工作的准确性和及时性。
6. 具备良好的问题解决能力和决策能力，能够快速响应和处理质量问题。