岗位职责：
1 负责本职责内的现场监控，巡视，并记录，纠正现场中不规范的行为和规范；
2 负责本区域内文件、记录、报告的审核，其包括但不限于文件、记录生效前的审核，已填写完成的批记录的审核；
3 跟踪监督本区域内的偏差、OOS、变更、CAPA等的进展；
4 完成部门交代的其他事项。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学、生物、医药等相关专业
2、 有药厂现场QA管理2年以上工作经验者优先，有一定的逻辑思维能力；
3、 为人正直、责任心强、作风严谨、工作仔细认真；有良好的职业道德；
4、 具有良好的判断能力、人际能力、沟通能力、执行能力。