岗位描述：

1、协助车间办公室修订完善工艺规程；

2、批生产记录发放、批生产记录汇总、生产工艺验证数据汇总；

3、生产设备确认、生产设备清洁验证、生产人员培训资料汇总、生产工时核算等，以及其他一些GMP文件的相关工作。

任职资格：

1、中专或以上学历，药学、中药学、制药等相关专业；

2、了解GMP等相关知识、熟悉工艺规程、工艺验证、设备确认等相关工作；

3、有1年以上同岗位工作经验者优先；

4、要求具备良好的责任心，工作积极主动，仔细认真。