2、全面履行GMP规定的质量受权人职责，负责与产品放行相关管理工作,确保每批放行的产品均符合相关法规、药品注册要求和质量标准:
3、负责公司的全面质量管理，质量管理体系的建立、改进、执行及监督执行;
4、组织协调公司和受托企业质量管理及项目推进，保证按时、按质、按量完成生产任务:
5、负责对产品和委托生产企业监督;依据公司生产计划，组织安排对受托产品生产管理、质量管理全过程进行现场指导和监督;控制监督成本，确保生产工艺、质量标准等符合法规

6、负责建设高效的质量管理团队，培养、储备生产技术人才，从而促进公司近、中期经营目标的达成和可持续发展

药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）具有至少五年从事药品生产和质量管理的经验，其中至少一年药品质量管理经验。