工作职责：

1、公司质量文件体系的管理。

2、质量信息档案管理（偏差、变更、CAPA、风险评估、自检等）

3、工艺转移过程的质量管理。

4、县城相关记录表单及电子数据的审查。

5、对GMP相关部门日常工作的监督检查。

6、参与验证、供应商审计、内审等工作。

7、领导交办的其他工作。

任职要求：

1、男女不限，年龄20-40周岁，身体健康。

2、大专以上学历，化学、药学相关专业。

3、有GMP体系工作经验优先。

4、接收应往届化学、药学相关专业毕业生。