岗位职责：
1.对首营药品、客户、供应商资料收集，对其资质审核，录入首营申请和台账，审核完成后打印首营封面，对供应商和药品扫描电子档案上传系统，归入档。
2.对药品、客户、供应商后续资质变更信息审核，录入，记录药品动态质量状况并上传电子档案至系统后归档，确保客户建立的信息准确和完整。
3.对国家药品监督管理局等相关网站发出的信息文件进行收集并核实相关内容，建立质量档案交与相关人员签字。
4.负责计算机系统中相关数据（承运单位）的更新维护，确保数据准确性和有效性。
5.协助领导开展质量管理教育和培训，建立员工教育培训档案。
6.负责提醒新建和有变更信息客户登记在表格的未寄回资料。
7.部门领导安排的其他工作。
任职要求：
1.药学大专或者医学、生物、化学等相关专业；
2.具备良好的沟通能力，工作认真、仔细、耐心；
3.较强的学习能力、表达能力，有较强的语言、文字表达和组织能力；
4.具有较强的协调能力和执行力，抗压能力强，熟练操作办公软件。