职位详情
体系QA
5000-7000元
成都欣捷高新技术开发股份有限公司
成都
1-3年
大专
07-15
工作地址

成都市-温江区-海科西路459号

职位描述
职位信息:
1.负责原料药药政事务工作处理,如年报撰写、GMP申报资料撰写等;
2.参与原料药体系文件审核,如验证方案报告、工艺规程、管理文件等;
3.参与原料药偏差、变更、CAPA的审核;
4.参与内外部审计工作
任职要求:
1.药学或相关专业,大专以上;
2.熟悉质量体系文件;
3.熟悉GMP和药品相关的法律法规;
4.有良好的沟通与交流能力;有原料药生产、药品体系、验证或药政等方面的工作经验者优先。

工作地址:成都新恒创药业有限公司

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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