岗位职责：
1.负责公司新药研发的药效、药代和毒理安评试验：方案设计、审核、执行与跟踪管理，整理试验结果并进行分析总结汇报；
2.负责非临床研究CRO平台的筛选、评估、审查和管理等；
3.负责药理毒理申报资料药代动力学/毒理学部分撰写，并配合注册部合作完成新药申报工作；
4.参与新项目立项调研，收集药理、药代和毒理相关文献资料、分析与评估；
5.其他非临床研究相关工作，接受上级安排的其他相关工作。
任职要求：
1.药理学、药代动力学、临床药学等相关专业，硕士；
2. 熟悉药效、药代、毒理试验的方案设计，能正确解读数据；
3.了解新药申报中非临床动物试验相关法规和指导原则的要求；
4.对新药研发有强烈的兴趣和热情，主观能动性强，能主动查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进信息；
5.沟通表达能力强，自驱、钻研。