岗位职责:
1. 能够建立独立的药效小组，完成PCC、IND、OL及clinical translation 要求的药效相关研究；
2. 方案制定：参与项目调研立项评估，确定在研项目的药理药效等生物活性评估方法；
3. 研究管理：负责对外包CRO测试项目的评估筛选与实施，确保CRO测试项目的质量与效率；
4. 申报与决策：撰写实验报告，为项目决策和IND申报提供药效学数据包，参与项目关键节点决策；
5. 资源管理：负责筛选、评估和管理外部CRO，确保项目质量与效率。
任职要求:
1. 药理学、动物医学、免疫学或肿瘤学生物医学等相关专业，硕士以上学历，5-10年药理药效相关工作经验；
2. 具有扎实的药理学、细胞生物学、免疫学专业知识，熟悉药物靶点的生物学背景知识，熟悉生物大分子药物发现的流程，包括筛选和活性评估等；
3. 具有动物模型构建及药效实验经验，熟悉动物实验技术；
4. 具有协调和管理CRO组织工作的经验；
5. 具有IND申报经验，具备大型制药企业相关工作经验优先；
6. 英语听说流利，扎实的科研功底，良好的文献阅读能力；
7. 扎实的文字书写、资料汇总能力，良好的沟通协调能力。