1、负责査阅文献，制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量;
2、经过部门技能培训后，负责分析处理研究数据，讨论研究结果，制定下一步研究内容;
3、配合注册申报人员和项目申报人员进行相关资料的收集和撰写，参与相关产品的市场技术等的调研和立项报告的书写;
4、其他上级领导安排的工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药理、药学、生物、医学等相关专业（应届生也可以），具备扎实的专业知识；
2、对新药的研发和开发模式有一定了解，对CFDA等机构的法规和指导原则有一定了解；
3、英文良好，能进行产品调研，翻译撰写专业文献；
4、责任心强、执行力强、良好的职业道德；
5、有志在临床前或者药理研究领域深耕细作；