岗位职责：
1. 文献与数据调研： 负责药物代谢动力学相关文献的检索与综述撰写，收集并分析内外部PK数据及竞争药物信息，为项目决策提供依据。
2. 试验方案设计与审核： 参与制定非临床DMPK研究方案，涵盖PK、组织分布、代谢和DDI等；审核外部合作方提供的试验方案，确保其科学合理。
3. CRO协调与数据跟进： 负责外部合作机构的遴选、沟通与研究过程管理，跟踪项目进度并监督数据质量，确保研究按时高质量完成。
4. 报告撰写与跨部门协作： 撰写或审核PK研究报告，整理用于IND、NDA等注册申报的相关资料；与药化、临床等团队密切协作，提供PK专业支持。
任职要求：
1. 2026届硕士毕业生，药物代谢动力学、药代动力学与药效学、药理学（PK方向）等相关专业背景。
2. 掌握体内外ADME试验原理及方法，熟悉非临床DMPK研究流程及相关法规指导原则，了解新药研发基本流程，具备PBPK建模知识或IND申报资料认知者优先。
3. 具备良好的责任心、团队协作精神和自主学习能力，对药物研发工作充满热情。