岗位职责：
1）参与GMP文件体系的建设、维护，以及具体文件的修订审核。
2）负责按照要求，对GMP文件及培训的执行情况进行监督与检查，对不符合GMP要求的行为提出整改要求，并牵头组织公司质量相关培训。
3）负责按照文件管理和记录管理要求，进行文件和记录的受控复印、下发、收回等工作，确保符合管理要求。
4）负责档案室资料管理（包含归档前资料的质量的监督检查）。
5）负责质量文化的宣贯落地。
6）负责牵头质量绩效的评价，以及QMS成熟度评价和持续改进。
7）完成上级领导交代的其他任务。
岗位要求：
1） 生物、化学、医药相关专业本科及以上学历；
2）1年以上体系QA的工作经验，疫苗生产企业工作经验优先；
3）组织能力、沟通能力、表达能力强；
4） 能吃苦，责任心强。