工作职责：
1、负责质量体系搭建及完善，指导与监督质量管理工作；
2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
3、负责建立医疗器械供货者、产品、购货者的资质档案，实施动态管理；
4、负责公司系统和各终端首营数据、变更数据的录入、维护，公司各系统数据运营问题维护；
5、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章；
6、协助开展质量管理培训，做好培训记录，推进各项工作的规范化和服务专业化；
7、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8、负责质量管理制度执行情况的检查、纠正和持续改进；
9、完成领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、35周岁以下，大专以上学历，具有检验学相关专业（包括检验学、生物医学工程、生物化学、免疫学、基因学、药学、生物技术、临床医学、医疗器械等专业），3年及以上质量管理工作经验；
2、熟悉医疗器械相关法律法规，能熟练用于质量管理工作的开展；熟练使用常用办公软件，善于文字组织；
3、身体健康，无色盲，工作认真负责，严谨细致，条理清晰，责任心强，有较强的分析解决问题能力；良好的团队协作精神。
职位福利：绩效奖金、年底双薪、全勤奖、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检、周末双休、法定节假日