1、负责多渠道收集上市药品不良事件信息；
2、负责药品不良反应事件及时录入系统及处理；
3、负责起草药物警戒相关文件；
4、负责不良反应直报系统的信息维护；
5、负责药物警戒相关记录及档案管理；
6、负责不良反应报告的跟踪及随访；
7、负责根据管理要求定期开展文献检索工作；
8、完成上级安排的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，医学、药学、公共卫生等专业资格；
2、药物警戒领域、医学、临床研究相关1年及以上工作经验；
3、临床医学、药学、流行病学与统计学、危机处理等相关知识；
4、能熟练使用MS Office办公软件，例如：Excel，PPT，Word等；
5、具有优秀的沟通协调能力，抗压能力强。