1.负责质量管理体系的建立和维护，负责组织编写质量管理体系文件，保持体系合规性等。

2.负责体系考核跟进，解决评审过程中专家提出的问题。

3.负责质量体系的全面管理工作，完善质量管控流程，确保其运行符合医疗器械生产质量管理规范。

4.组织、协调质量体系内外部审核，实施管理评审，推进质量体系改进。

5.负责公司产品验收以及质量问题跟踪和处理。

6.负责收集与医疗器械有关的法律法规等有关规定，实施动态管理。

任职要求：

1.大专以上学历，医疗器械相关专业；

2.具有3年以上医疗器械行业从业或质量管理经验；

3.具有医疗器械相关内审员证书。

4.五险一金，双休，带薪年假