1、参与新品开发转移的质量评价和验证工作；
2、编织和修订相关产品过程相关检验规范和记录格式；
3、组织处理不良品-不合格评审单等，并进行相应的纠正预防措施，处理客户投诉；
4、主导产品质量例会，并跟踪相关行动计划，主导质量改进或参与其它改进活动等；
5、参与供应商的选择和样品评价；
6、培训相关现场生产和检验人员；
7、负责测量设备、计量器具的管理工作；
8、后续自动化产线的跟踪等；
9、沟通协调处理现场事项。

任职资格：

1、大专及以上学历，医疗、机械等相关专业

2、3年以上药企或医疗器械行业质量相关经验

3、有ISO13485内审员证书或六西格玛证书等优先考虑