岗位职责：
1. 参与相关质量事件（包括偏差、变更、OOS等）的审核和评估；
2. 负责项目对接，包括但不限于质量事件、例会、产品放行、文档需求等；
3. 协助外部客户或第三方的审计工作；
4 领导交办的其它工作。
任职条件：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、生物制药、药物制剂等相关专业；
2、有1年以上相关工作经验，有欧美GMP检查经验者优先考虑；
3、英语六级以上，能阅读英文文献等，口语流利者优先考虑；
4、工作认真，责任心强，抗压能力强，沟通能力强。
备注：相关专业，英语能力优秀应届生可培养。