2、负责注册资料的拟写、整理、申报，跟踪并促进所申报品种的审评进程，就注册过程中出现的问题，及时进行沟通协调，解决审评过程中的问题；
3、 负责对接新产品的临床前及临床试验工作，包括方案的确定、项目的跟进观察、数据的统计以及报告的完成等、。
4、负责对接生产工厂的样品生产及各项验证过程，负责对接检验机构的需求、测试结果等。
5、负责和药监部门的沟通，传达监管部门的重要指示。

二、任职要求：
1、医疗、信息相关专业，本科以上学历。
2、2年以上有源或软件医疗器械注册工作经验，有独立注册经验。（或2年以上临床试验相关工作经验。）
3、工作认真、责任心强；具有良好的团队管理与协调能力。

三、岗位待遇：
1、项目奖金
2、双休，法定节假日，年假