【职责描述】
1、参与起草、修订、新订药品经营质量管理制度，督促质量管理制度的执行；
2、负责首营企业法定资格、质量信誉的审核和首营品种的质量审核；
3、监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理；
4、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督；
5、参与组织质量评审工作；
6、参与《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》的到期换证及变更工作；
7、负责处理药品质量投诉工作。