一、任职资格
1. 本科及以上学历，临床医学，生物医用材料，生物医学工程，材料化学等专业优先；
2. 英语能作为工作语言，实现线上线下国际会议沟通无障碍。
3. 具备良好的组织、沟通和协调能力；
4. 具备较强的学习能力，熟悉医疗器械相关法规，标准；能及时掌握医疗器械注册政策和产品的最新动态。
二、岗位职责
1. 负责国际医疗器械注册的沟通与统筹工作，对接客户与国外注册团队；
2. 依据国内外的注册培训，能够对医疗器械进行分类、制订注册方案、跟进完整项目过程，为销售部门提供技术支持；
3. 跟踪医疗器械注册进程，协助解决客户或各监管机构提出的问题；
4. 及时掌握注册当地政策法规动态，熟悉国际医疗器械注册的相关法律、法规；熟悉申报的产品、执行标准/技术要求、医疗器械说明书、标签及包装标识等相关信息。