一、岗位职责：
1. 负责注册各个项目管理及部门人员统筹管理；
2.负责有源医疗器械质量体系配套文件的编制、修订、换版；
3. 负责质量体系维护、培训、检查，保障质量体系正常运行；
4. 负责协助申报新产品注册、生产许可等证照办理的工作；
5. 协助领导完成其它交办的工作。
二、岗位要求：
1. 年龄30岁以上，本科以上学历；
2. 具备5年有源医疗器械质量管理实际工作经验。包括新的质量体系搭建、质量管理文件编写，质量管理制度审核等，经过质量管理体系系统培训，熟悉质量管理体系的运行和维护，具备内审员资格证优先；
3. 具备5年以上医疗器械注册申报经验，负责过三类医疗器械申报，掌握医疗器械注册申报流程，熟悉有源、体外诊断试剂等注册申报工作优先；
4.有项目和部门管理经验，良好的团队合作意识。
三、工作地址
重庆市大渡口区天安数码城1期1栋A座407
四、薪酬福利
1.工资待遇: 10K-15K，项目奖金
2.福利待遇：五险、周末双休、带薪年假、工龄工资、团建活动、节假日福利等