岗位职责：
1、负责医疗器械产品注册资料撰写、汇编工作；
2、负责有源、无源产品的检测跟进，完成产品相关的注册检验工作；
3、参与跨部门合作，参与产品设计输入等工作；
4、负责产品注册过程的掌控并及时取证；
5、负责与产品有关的法规要求及相关标准的收集整理和更新；
6、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床、医学专业背景。
2、具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3、5年以上医疗器械产品注册相关经验；有三类植入物产品注册经验；
4、工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；