1.负责构建并维持公司的器械质量体系，确保其高效运行。
2. 在外部审核之前，负责沟通与准备工作，以及在审核过程中进行协调。
3. 推动审核中发现的问题进行整改，并持续跟踪，确保这些问题及时有效地得到解决。
4. 执行内部审核和产品自查，组织日常巡检工作，并对发现的问题进行推进与跟踪。
5. 负责质量体系文件的整理、优化，并监督执行。
6. 主导公司的管理评审，包括输入输出及后续措施的跟踪。
7. 负责日常生产过程的相关检验和采购产品的质量检验。
任职要求：
1. 本科及以上学历，主修医学或化妆品相关专业。
2. 拥有五年以上的医疗器械质量体系相关工作经验。
3. 熟悉国内外医疗器械质量体系的法规和标准。
4. 具备一定的管理能力，能够主动推动工作的进展，并拥有良好的主动沟通能力。