职责描述：
1.确保临床试验按照试验方案、GCP(或ICH-GCP)及公司体系和SOP要求执行;
2.按照项目质控计划对临床试验项目进行质控;
3.研究中心的现场质控工作，CAPA定稿审核，CAPA问题跟进，质控报告撰写；
4.上级主管交办的其它工作。
任职要求：
1.本科及以上医药相关专业;
2.具有临床项目监查工作至少3年或QC工作至少2年，有相关外企工作经历者优先;
3.熟悉NMPA、FDA相关法规和指导原则;
4.工作严谨细致,具备较高的逻辑思维能力、沟通能力和执行能力;
5.能独立编写文件、管理文件、熟练使用office办公软件;
6.积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应出差。