岗位职责：
1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通：申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，具备大临床CRA工作经验2年以上有核药经验者优先；
2.熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；
3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。