岗位职责：
1、根据临床监查计划，负责临床项目研究中心监查工作；
2、协助临床项目经理推进临床项目的启动和实施，包括研究文件、研究药物、研究产品、研究物资、研究设备的准备和供应等；
3、根据临床项目监查计划，负责研究中心临床试验监查工作，确保临床试验数据的真实、准确和完整性；
4、协助研究中心患者招募以及入组计划的推进；
5、协助临床医学部部门其他事务，包括临床试验相关会议的筹备与接待、试验样本的合规处理等。
任职资格：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物学、药理等相关专业，具备GCP证书 ，英语四级证书；
2、2-3年及以上相关CRA经验，有药企或CRO公司临床试验相关监查经验优先；
3、熟练掌握GCP法规，熟悉临床试验操作流程，熟悉国内注册法规；
4、熟练使用各类办公软件，有较好的沟通理解能力、执行力、英文读写能力；
5、认真负责、谨慎细致，条理性强；
6、服用公司安排，能接受公司安排的其他临时工作。
岗位优势：
1、深度参与CGT行业新技术 in vivo CAR-T 的临床项目，定期组织专项培训,积累 CGT 领域宝贵的临床监查经验；
2、具备 “CGT行业新技术 in vivo CAR-T 的临床项目实战” 与 “资深PM” 背书，显著提升项目经验，增加个人履历亮点。