一、岗位职责
1、财务管理：项目预算制定，参与立项报告撰写；协助第三方服务费用谈判；整理临床研究协议相关文件。
2、人员管理：第三方服务供应商的初步调研；参与研究中心机构/伦理委员会的沟通；配合内部跨部门协作。
3、进度管理：项目计划的制定与跟踪；准备机构立项及伦理审查基础资料；执行受试者招募方案；及时上报项目突发状况。
4、临床沟通：在指导下与CRO公司、研究者保持日常沟通，解决临床研究过程中的基础问题。
5、医学支持：协助收集临床研究团队的医学问题，参与基础医学培训。
二、任职资格
1、教育背景：临床医学、药学或相关专业大专及以上学历。
2、工作经验：3年以上临床监察相关工作经验，有CRO公司实习经历者优先。
3、培训经历：了解ICH-GCP和中国GCP基本要求。