01、生产任务统筹执行：依据生产计划，结合洁净车间实际状况，合理调配人员与资源，确保按时、按质、按量完成二类三类医疗器械的生产任务。能精准安排各工序人员，把控生产节奏。

02、质量管控严格把关：严格遵循医疗器械生产质量管理规范（GMP），监督生产全过程，对关键质量控制点进行重点检查，从原材料投入到成品产出，确保每个环节都符合质量要求。

03、设备维护管理：组织车间员工做好生产设备的日常维护与保养，及时发现并解决设备问题，保障设备正常运行，减少设备故障对生产的影响。

04、人员团队管理：负责班组员工的日常管理，包括考勤、绩效评估、培训与技能提升等工作，营造积极向上的团队氛围，提高团队整体执行力与工作效率。

05、文件记录管理：组织规范填写生产批记录、设备台账、维护保养记录等各类文件，确保记录真实、准确、完整。

01、大专及以上学历，生物医药、医疗器械、化工等相关专业优先。

02、具有 3 年以上洁净车间工作经验，其中 1 年以上班组管理经验，熟悉二类三类医疗器械生产流程者优先考虑。

03、熟悉医疗器械 GMP 法规要求，掌握洁净车间管理要点，了解二类三类医疗器械生产工艺，具备设备操作与养护基础知识。

04、具备良好的组织协调与沟通能力，能够有效管理团队。

05、工作认真负责，注重细节，有较强的问题解决能力与应变能力。

06、具备较强的学习能力，能及时掌握行业新知识、新法规。