岗位职责：
1、负责各产品线海外注册工作规划及管理；
2、负责海外注册资料编写与整理；
3、负责办理FSC、使馆认证、海牙认证等；
4、负责海外注册维护；
5、协助完成质量体系审核；
6、上级交办其他任务。
岗位要求：
1、至少有完整二类及以上医疗器械CE（MDR）或FDA认证经验，骨科相关类优先；
2、本科及以上，CET-6以上，英语可正常交流；
3、熟悉MDR、FDA等海外注册法规。