【岗位职责】
1、全面负责公司医
疗器械、化妆品、食品、保健品四大领域的法规注册与合规
策略。
2、主导核心产品的注册申报项目，管理全流程，确保顺利获批。
3、建立并维护与药监、市场监督管理等部门的沟通，应对审核与问询。
4、审核产品配方、标签、宣称及广告内容，全面控制合规风险。
5、领导法规团队，并为研发、市场等部门提供法规指导与培训。

【任职要求】
1、本科及以上学历，医学、药学、食品科学、化学等相关专业。
2、5年以上法规事务经验，至少精通上述四个领域中的两个，有团队管理经验者优先。
3、熟悉NMPA相关法规，具备成功的产品全周期注册申报经验。
4、具备优秀的战略规划、沟通协调和团队领导能力。
5、逻辑严谨，责任心强，能适应多任务并行的工作环境。

【福利】 五险+年度奖金+节日福利+灵活办公+定期外出培训