岗位要求：
1.硕士及以上学历，在小核酸分析领域工作3年左右，
2.熟悉FDA/EMA/NMPA关于小核酸药物的相关法规要求
3.具备小核酸关键分析方法的开发、验证、转移经验
4.具备方案、报告、申报资料的撰写与审核能力
5.有效保障研究工作的合规
工作内容：
1.开发/验证小核酸药物关键质量属性分析方法
2.完成质量标准制定、稳定性研究及申报资料撰写，支持项目申报
3.确保研究数据合规性，支持国内外现场核查