1、负责药品生产管控，确保生产过程符合GMP要求；
2、有一定的有机合成理论基础，能够解决药品生产中出现的常规问题，对不能解决的问题及时上报。
3、熟悉化工制药相关设备，能够起草岗位SOP、设备SOP、设备验证、生产记录等相关文件，并组织带领岗位人员实施。
4、及时完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、有机化学及药学相关专业本科及以上学历，熟悉GMP相关知识。
2、3年以上制药相关工作经验，熟悉药品合成工艺开发、优化相关工作者优先。
3、具有较强的学习能力、工作能力和团队精神，能够与同事进行良好的沟通协作。
4、有高度的责任心和进取心以及良好的职业操守。