任职要求:

药学类相关专业，本科及以上学历，有现场QA工作经验者优先。

接受过GMP知识、药品质量管理等相关知识培训。

熟练掌握公司产品知识和《药品生产质量管理规范》，熟悉公司生产、质量系统的相关工作流程。

岗位职责：

1 负责按照采购或生产计划部的要求申请公司产品的追溯码或溯源码。

2 负责产品批检验记录、批生产记录、批包装记录的审核、溯源信息核对整理归档工作。

3 负责定期对批记录进行整理归档，并做好记录。

4 负责对符合放行规定的成品，开具成品放行单，及时放行，并及时送达成品库。

1.5 负责按照新版GMP条款及公司文件要求，对前处理厂、提取厂和制剂厂现场进行质量巡查，做好记录，发现问题及时提出并责令纠正。