1、车间送的中控样品的检测工作；
2、根据主管安排，进行本组的管理文件、质量标准及操作文件的起草或修订；
3、完成本人涉及的偏差、OOS或其他异常事件的调查及整改；
4、确保检验活动的GMP合规性，并能接受官方检查
5、完成领导安排的其他工作；

任职要求：

1、有理化或效价检测经验优先；
2、能接受倒班工作；
3、专业要求：药学、药物制剂、生物、化学化工等相关专业；大专学历及以上（具有普通高中学历）；
4、工作中具备较好的适应性、主动性；有一定的抗压能力；较好的逻辑思维能力和数据分析能力