职位描述：
1、负责公司产品注册认证工作，以及注册认证过程中问题的反馈、协调解决；
2、负责产品注册认证资料的准备及审核，确保文件的准确性、合规性；
2、负责跟进产品检测，协调解决产品检测过程中的问题；
3、负责与监管机构沟通产品注册认证过程中的问题，并协调解决；
4、负责收集并解读适用的法规标准。

岗位要求：
1、本科及以上学历，医疗器械、生物技术等理工相关专业；
2、熟悉医疗器械产品相关法规标准及要求；
3、有较强的的文档编辑能力，以及法规理解能力，并能有效解读；
4、有良好的沟通能力，以及英语读写能力。


工作地址：北京昌平区国际医疗器械城