岗位职责：
1、熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解；
2、负责药品注册及药品补充申请的相关事务，负责药品注册资料的整理和撰写；
3、负责药品注册进度的跟踪，按照程序及时申报，并能配合后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报；
4、能处理、协调解决药品注册过程中的问题，能与公司内部相关部门、合作企业及药监主管部门进行有效沟通。
任职要求：
1.临床药理学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2.有3年药学技术研究或注册申报背景者优先；有2年及以上项目管理经验者优先；
3.有上进心、责任心、敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力，愿意与公司共同发展。