岗位职责：

1. 负责药物注册申报工作，并且为药物项目的商务洽谈和合同签订提供技术支持，协助签单。
2. 产品注册资料的整理、编写、申报及产品注册变更工作。
3. 跟进整个注册流程并保证各个环节的顺利进行，解决注册器审过程中的问题。
4. 负责根据药监部门的审核意见，制定补正思路。
5. 负责与药监局等相关部门沟通。
6. 负责收集同品种资料，完成产品的对比。

任职资格：

1. 本科及以上学历，细胞生物学等相关专业。
2. 具备三年以上干细胞及免疫细胞CRO相关经验。
3. 具备丰富的细胞相关CRO材料撰写能力。