岗位要求：

1、负责起草修订原材料、辅料、包装材料的质量标准与检测操作规程，及时检测相关原辅包以确保 GMP 物料放行，同时熟悉法规取样要求，梳理流程并管理取样器具。

2、起草修订原辅包检测仪器（如旋光仪、分析天平等）操作规程，熟知原理并做好日常操作维护保养，统计整理检测所用试剂、耗材等，熟悉滴定液配制及管理规定。

3、报告并调查处理原辅包取样及检测中的质量事件，制定有效纠正预防措施。

任职资格：

1、 本科学历，制药工程、药物分析或化学相关专业；具备1年以上原辅料检验经验者优先。

2、 熟悉原辅包的入厂检验流程，有GMP相关经验优先。

3、了解中国药典、GMP指南中对物料相关的控制策略，对常规的理化操作如称量、滴定等有丰富的经验。